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Striding for a Cure for Cystic Fibrosis

Raccolta fondi per Cystic Fibrosis Foundation di Len Goldberg ·

Importo raccolto: $ 15.411 USD su $ 15.000 USDinfo-solid
Informazioni
There are approximately 30,000 Americans living with cystic fibrosis. They are moms, dads, sisters, brothers, daughters, sons, and friends who struggle every day just to breathe. I walk for them. Will you join me and support my fundraising goal?

Real progress has been made for those who have CF, but there is still no cure for this devastating disease and many lives are cut far too short. We've come so far, but there's still so much work to do. I will not stop striding until all those with cystic fibrosis have a cure. Will you join me? Please consider donating to my Great Strides fundraising campaign today!

Please support me!

For those of you who have supported us in the past, sincere thanks for again helping out! For those new to this page, meet Myles. He is an engaging and energentic guy who loves baseball and basketball. He also speaks on behalf of CF patients at local hospitals. He is an AMAZING young man. Myles just turned 13 this year, so this means this is the 13th walk we will have done as a family. Last year we did a socially distanced car event, but now I am happy to say, we are back to our tradiitonal walk! Thanks to the research at the CF Foundation, after years of taking Kalydeco, a CF Foundation funded medication, he now takes Trikafta, a new CF Foundation funded medication which targets a much larger population. Your dollars are making a real difference to my great nephew Myles and thousands of CF patients!!! Lets keep the funding going!!! Please help us make CF stand for 'Cure Found'!!!
Ci sono circa 30.000 americani che vivono con la fibrosi cistica. Sono mamme, papà, sorelle, fratelli, figlie, figli e amici che lottano ogni giorno solo per respirare. Cammino per loro. Ti unisci a me e sosterrai il mio obiettivo di raccolta fondi?

Sono stati fatti dei veri progressi per coloro che hanno il CF, ma non c'è ancora cura per questa malattia devastante e molte vite sono state tagliate troppo breve. Siamo arrivati così lontano, ma c'è ancora tanto lavoro da fare. Non smetterò di camminare fino a quando tutti quelli con fibrosi cistica non avranno una cura. Ti unisci a me? Ti prego di considerare la possibilità di fare una donazione alla mia campagna di raccolta fondi di Great Stri

Per favore sostenetemi!...

Per chi ci ha sostenuto in passato, grazie sincero per l'aiuto! Per coloro che sono nuovi su questa pagina, vi presento Myles. È un ragazzo coinvolgente ed energico che ama il baseball e il basket. Parla anche a nome dei pazienti CF presso gli ospedali locali. È un ragazzo FANTASTICO. Myles ha appena compiuto 13 anni quest'anno, quindi questo significa che questa è la 13esima passeggiata che avremo fatto come famiglia. L'anno scorso abbiamo fatto un evento automobilistico socialmente distanziato, ma ora sono felice di dirlo, siamo tornati alla nostra tradizionale passeggiata! Grazie alle ricerche presso la Fondazione CF, dopo anni di assunzione di Kalydeco, farmaci finanziati dalla Fondazione CF, ora assume Trikafta, una nuova medicina finanziata dalla CF Foundation che mira a una popolazione molto più grande. I vostri dollari stanno facendo davvero la differenza per il mio pronipote Myles e migliaia di pazienti CF!!! Continuiamo con i finanziamenti!!! Per favore aiutateci a far stare CF per "Cure Found"!!!
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Len Goldberg • 11 maggio 2022
Beneficiario
Cystic Fibrosis Foundation
Organizzazione no profit US 501(c)3
The Cystic Fibrosis Foundation is committed to finding new therapies and ultimately a cure for CF.

About CF:
C...ystic fibrosis is a life-threatening genetic disease that affects the lungs and digestive system of approximately 30,000 children and adults in the United States.

More than 10 million Americans are unknowing, symptomless carriers of a defective CF gene.
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